Pacijenti u UAE prvi dobijaju pristup oralnoj GLP-1 terapiji, prosečna mesečna cena u SAD od 25 do 149 dolara
Ujedinjeni Arapski Emirati postali su među prvim zemljama na svetu koje su odobrile novu generaciju leka za mršavljenje u obliku tablete – Foundayo (orforglipron), čime se značajno menja pristup lečenju gojaznosti. Za razliku od postojećih GLP-1 terapija koje su dostupne isključivo u vidu injekcija, orforglipron se uzima oralno jednom dnevno, bez ograničenja u vezi sa obrocima ili unosom vode, što omogućava jednostavniju integraciju u svakodnevni život pacijenata.
Prema kliničkim podacima, učesnici koji su dobijali najvišu dozu orforgliprona zabeležili su prosečan gubitak od 27,3 funte, odnosno 12,4 odsto telesne mase, uz istovremeno poboljšanje kardiovaskularnih parametara poput nivoa holesterola, obima struka i krvnog pritiska. Istraživanja pokazuju da manje od 10 odsto osoba koje bi mogle imati koristi od GLP-1 terapije trenutno koristi te lekove, što je posledica prepreka kao što su visoki troškovi, ograničena dostupnost i stigma povezana sa lečenjem gojaznosti.
UAE su se odlučile na brzu registraciju orforgliprona, dok oralna verzija leka Wegovy (semaglutid) još čeka regulatorno odobrenje, iako je već odobrena u Sjedinjenim Državama krajem 2025. godine. Razlika u dinamici odobravanja proističe iz različitih regulatornih procedura za svaku formulaciju, pri čemu se Wegovy u tabletama tretira kao novo farmaceutsko oblikovanje i prolazi kroz zaseban proces procene.
Dok je cena orforgliprona u UAE još nepoznata, podaci iz SAD pokazuju da mesečna terapija može koštati od 25 dolara za pacijente sa privatnim osiguranjem do 149 dolara za one koji lek plaćaju sami. Na lokalnom tržištu, pristup zavisi od toga da li osiguravajuće kompanije prepoznaju gojaznost kao zdravstveni prioritet, kao i od obima refundacije za dugotrajnu primenu ovih lekova.
Uvođenje oralnih GLP-1 terapija deo je šire strategije UAE da unapredi pristup inovativnim zdravstvenim rešenjima i smanji dugoročne zdravstvene troškove povezane sa komplikacijama gojaznosti, među kojima su dijabetes tipa 2, hipertenzija i različite vrste karcinoma.
Dalji razvoj tržišta očekuje se u narednim mesecima, kako kroz komercijalno lansiranje orforgliprona, tako i kroz eventualna nova odobrenja za konkurentske oralne lekove. Podaci iz ORION studije ukazuju da oralni semaglutid može dovesti do većeg gubitka telesne mase i manje prekida terapije zbog nuspojava u poređenju sa orforglipronom, ali ovi rezultati za sada potiču iz indirektnih poređenja. Istraživanja pokazuje i izraženu preferenciju pacijenata za terapije slične profilu semaglutida.
Za pacijente u UAE, nova terapija znači prelazak sa specijalizovane kliničke primene u svakodnevnu rutinu, uz pitanje dugoročne pristupačnosti i održivosti troškova, budući da su GLP-1 lekovi namenjeni za kontinuiranu, a ne kratkotrajnu upotrebu.
